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식물계

식물Plantae

by 이덕휴-dhleepaul 2022. 9. 21.
 

 

식물은 주로 Plantae 왕국의 광합성 진핵 생물입니다. 역사적으로 식물 왕국은 동물이 아닌 모든 생물을 포괄했으며 조류와 곰팡이를 포함했습니다. 그러나 Plantae에 대한 현재의 모든 정의는 곰팡이와 일부 조류뿐만 아니라 원핵 생물 (고세균과 박테리아)을 제외합니다. 하나의 정의에 따르면, 식물은 Drlaucophyta의 자매 인 clade Viridiplantae ( "녹색 식물"의 라틴어 이름)를 형성하며 녹조류와 배아 식물 (육상 식물)으로 구성됩니다. 후자는 꽃 피는 식물, 침엽수 및 기타 체육관 정자, 양치류와 그 동맹국, 뿔 워트, 간장 및 이끼를 포함합니다.

대부분의 식물은 다세포 생물입니다. 녹색 식물은 시아 노 박테리아와의 내공생에서 파생 된 일차 엽록체에 의한 광합성을 통해 햇빛으로부터 대부분의 에너지를 얻습니다. 그들의 엽록체에는 엽록소 a와 b가 들어있어 녹색을 띠게됩니다. 일부 식물은 기생충 또는 근육 위축성이며 정상적인 양의 엽록소를 생산하거나 광합성하는 능력을 잃어 버렸지 만 여전히 꽃, 과일 및 씨앗이 있습니다. 식물은 성적 번식과 세대의 교대로 특징 지어지지만 무성 생식도 일반적입니다.

약 320,000 종의 식물이 알려져 있으며, 그 중 대다수 인 약 260-290 천이 씨앗을 생산합니다. [5] 녹색 식물은 세계 분자 산소의 상당 부분을 제공하며,[6] 지구 생태계의 대부분에 기초한다. 곡물, 과일 및 채소를 생산하는 식물은 또한 기본적인 인간 식품을 형성하며 수천 년 동안 길들여졌습니다. 식물은 장식품, 건축 자재, 필기 자료와 같은 많은 문화적 및 기타 용도를 가지고 있으며 매우 다양하여 의약품 및 향정신성 약물의 원천이었습니다. 식물에 대한 과학적 연구는 생물학의 한 분야 인 식물학으로 알려져 있습니다.

정의

모든 생물은 전통적으로 식물과 동물의 두 그룹 중 하나에 배치되었습니다. 이 분류는 아리스토텔레스 (384 BC - 322 BC)에서 유래 할 수 있는데, 일반적으로 움직이지 않는 식물과 종종 음식을 잡기 위해 움직이는 동물을 구별했습니다. 훨씬 후, Linnaeus (1707-1778)가 현대 과학 분류 체계의 기초를 만들었을 때,이 두 그룹은 Vegetabilia (나중에 Metaphyta 또는 Plantae)와 Animalia (Metazoa라고도 함)의 왕국이되었습니다. 그 이후로, 원래 정의 된 식물 왕국에는 여러 개의 관련없는 그룹이 포함되어 있으며, 곰팡이와 조류의 여러 그룹이 새로운 왕국으로 제거되었다는 것이 분명 해졌습니다. 그러나 이러한 유기체는 여전히 때때로 식물, 특히 비공식적 인 맥락에서 식물로 간주됩니다. [인용 필요]

용어 "식물"은 일반적으로 다음과 같은 특성의 소유를 의미합니다 : 다세포성, 셀룰로오스를 함유 한 세포벽 소유 및 일차 엽록체로 광합성을 수행하는 능력. [7][8]

Plantae의 현재 정의

Plantae 또는 식물이라는 이름이 유기체 또는 분류의 특정 그룹에 적용될 때, 그것은 일반적으로 네 가지 개념 중 하나를 나타냅니다. 최소한 가장 포괄적인 것까지 이 네 가지 그룹은 다음과 같습니다.

이름범위묘사
배아식물이라고도 알려진 육상 식물 Plantae sensu strictissimo 가장 엄격한 의미의 식물은 간장, 뿔왈트, 이끼류 및 혈관 식물뿐만 아니라 이들 생존 그룹과 유사한 화석 식물을 포함한다 (예를 들어, Metaphyta Whittaker, 1969,[9] Plantae Margulis, 1971[10]).
녹색 식물, 또한 Viridiplantae, Viridiphyta, Chlorobionta 또는 Chloroplastida로 알려진 Plantae sensu stricto 엄격한 의미의 식물에는 녹조류와 돌 덩어리를 포함하여 그 안에 출현 한 육상 식물이 포함됩니다. 식물 그룹 간의 관계는 여전히 해결되고 있으며, 그들에게 주어진 이름은 상당히 다양합니다. clade Viridiplantae는 세포벽에 셀룰로오스가 있고 엽록소 a와 b를 보유하고 있으며 광합성과 전분을 저장할 수있는 두 개의 막으로 결합 된 색소체가있는 유기체 그룹을 포함합니다. 이 클래드는이 기사의 주요 주제입니다 (예 : Plantae Copeland, 1956[11]).
Archaeplastida, Plastida 또는 Primoplantae라고도 함 플란타 센슈 라토 넓은 의미의 식물은 위에 열거 된 녹색 식물과 함께 홍조류 (Rhodophyta) 및 플라스티드 외부에 플로리다 전분을 저장하는 녹내장 조류 (Glaucophyta)를 세포질로 구성합니다. 이 클래드는 영겁 전에 시아 노 박테리아를 삼켜서 직접 일차 엽록체를 획득 한 모든 유기체를 포함합니다 (예 : Plantae Cavalier-Smith, 1981 [12]).
식물의 오래된 정의 (단종) Plantae sensu amplo 가장 넓은 의미의 식물은 Plantae에 다양한 조류, 곰팡이 또는 박테리아를 배치 한 오래되고 쓸모없는 분류를 의미합니다 (예 : Plantae 또는 Vegetabilia Linnaeus,[13] Plantae Haeckel 1866,[14] Metaphyta Haeckel, 1894,[15] Plantae Whittaker, 1969[9]).

"식물"이라고 불리는 다른 그룹들 사이의 관계를 보는 또 다른 방법은 그들의 진화 관계를 보여주는 cladogram을 통해서입니다. 이것들은 아직 완전히 정착되지는 않았지만, 위에서 설명한 세 그룹 사이의 하나의 받아 들여진 관계는 아래에 나와 있습니다 [설명 필요]. [16][17][18][19][20][21][22][23][24] "식물"이라고 불리는 것들은 굵게 표시되어 있다(일부 소그룹은 생략되었다).

 
전통적으로
녹조류라고 불리는 그룹

녹조류 그룹이 결합되고 명명되는 방식은 저자마다 상당히 다릅니다.

조류

주요 기사: 조류

조류는 광합성에 의해 음식을 생산하는 유기체의 여러 그룹으로 구성되어 있으므로 전통적으로 식물 왕국에 포함되었습니다. 해초는 큰 다세포 조류에서 단세포 생물에 이르기까지 다양하며 녹조류, 홍조류 및 갈조류의 세 그룹으로 분류됩니다. 갈조류가 시아노박테리아가 아닌 홍조류와 내공생 관계를 형성한 비광합성 조상으로부터 다른 조류와 독립적으로 진화했다는 좋은 증거가 있으며, 더 이상 여기에 정의된 식물로 분류되지 않는다. [25][26]

녹색 조류와 육상 식물 인 Viridiplantae는 공통 조상의 모든 자손으로 구성된 그룹 인 클래드를 형성합니다. 몇 가지 예외를 제외하고, 녹색 식물은 공통적으로 다음과 같은 특징을 가지고 있습니다. 엽록소 a 및 b를 함유하는 시아노박테리아로부터 유래된 일차 엽록체, 셀룰로스를 함유하는 세포벽, 및 색소체 내에 포함된 전분의 형태로 식품 저장소. 그들은 중심이없는 폐쇄 된 유사 분열을 겪으며 일반적으로 평평한 크리스타가있는 미토콘드리아를 가지고 있습니다. 녹색 식물의 엽록체는 두 개의 막으로 둘러싸여 있으며, 이는 그들이 내공생 시아 노 박테리아에서 직접 유래했음을 암시합니다.

Rhodophyta (홍조류)와 Drlaucophyta (녹내장형 조류)의 두 가지 추가 그룹은 또한 광합성에 사용되는 색소의 Viridiplantae와 다르지만 내공생 시아 노 박테리아에서 직접 파생 된 것으로 보이는 일차 엽록체를 가지고 있으므로 색상이 다릅니다. 이 그룹은 또한 저장 다당류가 플로리단 전분이며 색소체가 아닌 세포질에 저장된다는 점에서 녹색 식물과 다릅니다. 그들은 Viridiplantae와 공통된 기원을 가진 것으로 보이며 세 그룹은 clade Archaeplastida를 형성하며, 그 이름은 엽록체가 하나의 고대 내 공생 사건에서 파생되었음을 암시합니다. 이것은 '식물'이라는 용어의 가장 광범위한 현대 정의입니다.

대조적으로, 대부분의 다른 조류 (예 : 갈조류 / 규조류, 해토피테스, dinoflagellates 및 euglenids)는 다른 안료를 가질뿐만 아니라 서너 개의 주변 막이있는 엽록체를 가지고 있습니다. 그들은 Archaeplastida의 가까운 친척이 아니며, 아마도 섭취 된 또는 공생 녹색 및 홍조류와 별도로 엽록체를 획득 한 것으로 추정됩니다. 따라서 그들은 과거에 있었음에도 불구하고 식물 왕국에 대한 가장 광범위한 현대 정의에도 포함되지 않습니다.

녹색 식물 또는 Viridiplantae는 전통적으로 녹조류 (돌솜 포함)와 육상 식물로 나뉘어졌습니다. 그러나 육상 식물은 녹조류 그룹 내에서 진화하여 녹조류 자체가 파라필레틱 그룹, 즉 공통 조상의 자손 중 일부를 배제하는 그룹이라는 것이 알려져 있습니다. Paraphyletic 그룹은 일반적으로 현대 분류에서 피하므로 최근 치료에서 Viridiplantae는 엽록소와 스트렙토피타 (육상 식물과 Charophyta 포함)의 두 클래드로 나뉘어져 있습니다. [27][28]

엽록소 (모든 녹조류에도 사용 된 이름)는 육상 식물이 진화 한 Charophytes의 자매 그룹입니다. 약 4,300 종이 있으며,[29] 주로 바다 상추, 울바 (Ulva)와 같은 단세포 또는 다세포 해양 생물이 있습니다.

Viridiplantae 내의 다른 그룹은 주로 담수 또는 육상 스트렙토 피타 (Streptophyta)이며, Charophyta와 함께 육상 식물로 구성되어 있으며, 그 자체가 desmids 및 stoneworts와 같은 여러 그룹의 녹조류로 구성됩니다. 스트렙토피테 조류는 단세포 또는 다세포 필라멘트, 분지형 또는 비분지형이다. [28] Spirogyra 속은 가르침에 자주 사용되며 연못의 조류 "쓰레기"를 담당하는 유기체 중 하나이기 때문에 많은 사람들에게 친숙한 필라멘트 스트렙토피테 알가 (filamentous streptophyte alga)입니다. 담수 석조는 육상 식물과 매우 유사하며 가장 가까운 친척으로 여겨집니다. [30] 담수에 잠겨 자라면서, 그들은 나뭇 가지가있는 중앙 줄기로 이루어져 있습니다.

균 류

 
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주요 기사: 균류
 
다양한 곰팡이 종

Linnaeus의 원래 분류는 의심 할 여지없이 동물이나 미네랄이 아니기 때문에 곰팡이를 Plantae 내에 배치했으며 이것이 유일한 다른 대안이었습니다. 19세기 미생물학의 발전과 함께, 에른스트 해켈은 플란타와 동물성 이외에 새로운 왕국 프로티스타를 도입했지만, 곰팡이가 플란타에 가장 잘 배치되었는지, 아니면 원생동물로 재분류되어야 하는지는 논란의 여지가 있었다. 1969년, 로버트 휘태커는 균류 왕국의 창설을 제안했다. 분자 증거는 그 이후로 곰팡이의 가장 최근의 공통 조상 (concestor)이 Plantae 또는 다른 왕국의 조상보다 Animalia의 조상과 더 유사하다는 것을 보여주었습니다. [31]

Whittaker의 원래 재 분류는 곰팡이와 Plantae 사이의 영양의 근본적인 차이에 기반을두고 있습니다. 일반적으로 광합성을 통해 탄소를 얻는 식물과는 달리, 그래서 독립영양 (autotrophs)이라고 불리는 곰팡이는 엽록체를 소유하지 않으며 일반적으로 주변 물질을 분해하고 흡수하여 탄소를 얻으므로 종속 영양 사프로 트로피라고합니다. 또한, 다세포 진균의 하부 구조는 식물의 그것과 상이하며, hyphae라고 불리는 많은 키틴 현미경 가닥의 형태를 취하며, 이는 세포로 더 세분화되거나 많은 진핵 핵을 포함하는 동시성을 형성 할 수 있습니다. 버섯이 가장 친숙한 예인 열매 맺는 몸체는 곰팡이의 생식 구조이며 식물에 의해 생성 된 구조와는 다릅니다. [인용 필요]

다양성

아래 표는 다른 녹색 식물 (Viridiplantae) 부문의 일부 종 수 추정치를 보여줍니다. 모든 식물의 약 85-90 %가 꽃 피는 식물입니다. 몇몇 프로젝트는 현재 온라인 데이터베이스의 모든 식물 종을 수집하려고 시도하고 있습니다 (예 : World Flora Online 및 World Plants는 모두 약 391,000 종을 나열합니다. [32][33][34]

살아있는 녹색 식물 (Viridiplantae) 부문의 다양성비공식 그룹부서 이름[인용 필요]속칭아니요. 살아있는 종의대략적인 아니오. 비공식 그룹
녹조류 클로로피타 녹조류(엽록소) 3,800–4,300 [35][36] 8,500(6,600–10,300)
샤로피타 녹조류(예: desmids & stoneworts) 2,800–6,000 [37][38]
브리오피테스 마르칸티오피타 리버워츠 6,000–8,000 [39] 19,000(18,100–20,200)
안토세로토피타 혼워츠 100–200 [40]
브리오피타 이끼 12,000 [41]
프테리도피테스 리코포디오피타 클럽모스 1,200 [26] 12,000(12,200)
Polypodiophyta 양치류, 털 양치류 및 말꼬리 11,000 [26]
정자 키카도피타 싸이카드 160 [42] 260,000(259,511)
은행나무 은행나무 1 [43]
Pinophyta Conifers 630 [26]
Gnetophyta Gnetophytes 70 [26]
Magnoliophyta Flowering plants 258,650 [44]

The naming of plants is governed by the International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants and International Code of Nomenclature for Cultivated Plants (see cultivated plant taxonomy).

Evolution

Further information: Evolutionary history of plants

The evolution of plants has resulted in increasing levels of complexity, from the earliest algal mats, through bryophytes, lycopods, ferns to the complex gymnosperms and angiosperms of today. Plants in all of these groups continue to thrive, especially in the environments in which they evolved.

An algal scum formed on the land 1,200 million years ago, but it was not until the Ordovician Period, around 450 million years ago, that land plants appeared.[45] However, new evidence from the study of carbon isotope ratios in Precambrian rocks has suggested that complex photosynthetic plants developed on the earth over 1000 m.y.a.[46] For more than a century it has been assumed that the ancestors of land plants evolved in aquatic environments and then adapted to a life on land, an idea usually credited to botanist Frederick Orpen Bower in his 1908 book The Origin of a Land Flora. A recent alternative view, supported by genetic evidence, is that they evolved from terrestrial single-celled algae,[47] and that even the common ancestor of red and green algae, and the unicellular freshwater algae glaucophytes, originated in a terrestrial environment in freshwater biofilms or microbial mats.[48] Primitive land plants began to diversify in the late Silurian Period, around 420 million years ago, and the results of their diversification are displayed in remarkable detail in an early Devonian fossil assemblage from the Rhynie chert. This chert preserved early plants in cellular detail, petrified in volcanic springs. By the middle of the Devonian Period most of the features recognised in plants today are present, including roots, leaves and secondary wood, and by late Devonian times seeds had evolved.[49] Late Devonian plants had thereby reached a degree of sophistication that allowed them to form forests of tall trees. Evolutionary innovation continued in the Carboniferous and later geological periods and is ongoing today. Most plant groups were relatively unscathed by the Permo-Triassic extinction event, although the structures of communities changed. This may have set the scene for the evolution of flowering plants in the Triassic (~200 million years ago), which exploded in the Cretaceous and Tertiary. The latest major group of plants to evolve were the grasses, which became important in the mid Tertiary, from around 40 million years ago. The grasses, as well as many other groups, evolved new mechanisms of metabolism to survive the low CO2 and warm, dry conditions of the tropics over the last 10 million years.

A 1997 proposed phylogenetic tree of Plantae, after Kenrick and Crane,[50] is as follows, with modification to the Pteridophyta from Smith et al.[51] The Prasinophyceae are a paraphyletic assemblage of early diverging green algal lineages, but are treated as a group outside the Chlorophyta:[52] later authors have not followed this suggestion.

   
 

A newer proposed classification follows Leliaert et al. 2011[53] and modified with Silar 2016[20][21][54][55] for the green algae clades and Novíkov & Barabaš-Krasni 2015[56] for the land plants clade. Notice that the Prasinophyceae are here placed inside the Chlorophyta.

 

Later, a phylogeny based on genomes and transcriptomes from 1,153 plant species was proposed.[57] The placing of algal groups is supported by phylogenies based on genomes from the Mesostigmatophyceae and Chlorokybophyceae that have since been sequenced.[58][59] The classification of Bryophyta is supported both by Puttick et al. 2018,[60] and by phylogenies involving the hornwort genomes that have also since been sequenced.[61][62]

   
chlorophyte algae grade
streptophyte algae grade
 

Embryophytes

Main article: Embryophyte
 
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Dicksonia antarctica, a species of tree fern

The plants that are likely most familiar to us are the multicellular land plants, called embryophytes. Embryophytes include the vascular plants, such as ferns, conifers and flowering plants. They also include the bryophytes, of which mosses and liverworts are the most common.

All of these plants have eukaryotic cells with cell walls composed of cellulose, and most obtain their energy through photosynthesis, using light, water and carbon dioxide to synthesize food. About three hundred plant species do not photosynthesize but are parasites on other species of photosynthetic plants. Embryophytes are distinguished from green algae, which represent a mode of photosynthetic life similar to the kind modern plants are believed to have evolved from, by having specialized reproductive organs protected by non-reproductive tissues.

Bryophytes first appeared during the early Paleozoic. They mainly live in habitats where moisture is available for significant periods, although some species, such as Targionia, are desiccation-tolerant. Most species of bryophytes remain small throughout their life-cycle. This involves an alternation between two generations: a haploid stage, called the gametophyte, and a diploid stage, called the sporophyte. In bryophytes, the sporophyte is always unbranched and remains nutritionally dependent on its parent gametophyte. The embryophytes have the ability to secrete a cuticle on their outer surface, a waxy layer that confers resistance to desiccation. In the mosses and hornworts a cuticle is usually only produced on the sporophyte. Stomata are absent from liverworts, but occur on the sporangia of mosses and hornworts, allowing gas exchange.

Vascular plants first appeared during the Silurian period, and by the Devonian had diversified and spread into many different terrestrial environments. They developed a number of adaptations that allowed them to spread into increasingly more arid places, notably the vascular tissues xylem and phloem, that transport water and food throughout the organism. Root systems capable of obtaining soil water and nutrients also evolved during the Devonian. In modern vascular plants, the sporophyte is typically large, branched, nutritionally independent and long-lived, but there is increasing evidence that Paleozoic gametophytes were just as complex as the sporophytes. The gametophytes of all vascular plant groups evolved to become reduced in size and prominence in the life cycle.

In seed plants, the microgametophyte is reduced from a multicellular free-living organism to a few cells in a pollen grain and the miniaturised megagametophyte remains inside the megasporangium, attached to and dependent on the parent plant. A megasporangium enclosed in a protective layer called an integument is known as an ovule. After fertilisation by means of sperm produced by pollen grains, an embryo sporophyte develops inside the ovule. The integument becomes a seed coat, and the ovule develops into a seed. Seed plants can survive and reproduce in extremely arid conditions, because they are not dependent on free water for the movement of sperm, or the development of free living gametophytes.

The first seed plants, pteridosperms (seed ferns), now extinct, appeared in the Devonian and diversified through the Carboniferous. They were the ancestors of modern gymnosperms, of which four surviving groups are widespread today, particularly the conifers, which are dominant trees in several biomes. The name gymnosperm comes from the Greek γυμνόσπερμος, a composite of γυμνός (gymnos lit. 'naked') and σπέρμα (sperma lit. 'seed'), as the ovules and subsequent seeds are not enclosed in a protective structure (carpels or fruit), but are borne naked, typically on cone scales.

Fossils

 
A petrified log in Petrified Forest National Park, Arizona
 
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Plant fossils include roots, wood, leaves, seeds, fruit, pollen, spores, phytoliths, and amber (the fossilized resin produced by some plants). Fossil land plants are recorded in terrestrial, lacustrine, fluvial and nearshore marine sediments. Pollen, spores and algae (dinoflagellates and acritarchs) are used for dating sedimentary rock sequences. The remains of fossil plants are not as common as fossil animals, although plant fossils are locally abundant in many regions worldwide.

The earliest fossils clearly assignable to Kingdom Plantae are fossil green algae from the Cambrian. These fossils resemble calcified multicellular members of the Dasycladales. Earlier Precambrian fossils are known that resemble single-cell green algae, but definitive identity with that group of algae is uncertain.

The earliest fossils attributed to green algae date from the Precambrian (ca. 1200 mya).[63][64] The resistant outer walls of prasinophyte cysts (known as phycomata) are well preserved in fossil deposits of the Paleozoic (ca. 250–540 mya). A filamentous fossil (Proterocladus) from middle Neoproterozoic deposits (ca. 750 mya) has been attributed to the Cladophorales, while the oldest reliable records of the Bryopsidales, Dasycladales) and stoneworts are from the Paleozoic.[52][65]

The oldest known fossils of embryophytes date from the Ordovician, though such fossils are fragmentary. By the Silurian, fossils of whole plants are preserved, including the simple vascular plant Cooksonia in mid-Silurian and the much larger and more complex lycophyte Baragwanathia longifolia in late Silurian. From the early Devonian Rhynie chert, detailed fossils of lycophytes and rhyniophytes have been found that show details of the individual cells within the plant organs and the symbiotic association of these plants with fungi of the order Glomales. The Devonian period also saw the evolution of leaves and roots, and the first modern tree, Archaeopteris. This tree with fern-like foliage and a trunk with conifer-like wood was heterosporous producing spores of two different sizes, an early step in the evolution of seeds.[66]

The Coal measures are a major source of Paleozoic plant fossils, with many groups of plants in existence at this time. The spoil heaps of coal mines are the best places to collect; coal itself is the remains of fossilised plants, though structural detail of the plant fossils is rarely visible in coal. In the Fossil Grove at Victoria Park in Glasgow, Scotland, the stumps of Lepidodendron trees are found in their original growth positions.

The fossilized remains of conifer and angiosperm roots, stems and branches may be locally abundant in lake and inshore sedimentary rocks from the Mesozoic and Cenozoic eras. Sequoia and its allies, magnolia, oak, and palms are often found.

 
Range of pangaea glossopteris.

Petrified wood is common in some parts of the world, and is most frequently found in arid or desert areas where it is more readily exposed by erosion. Petrified wood is often heavily silicified (the organic material replaced by silicon dioxide), and the impregnated tissue is often preserved in fine detail. Such specimens may be cut and polished using lapidary equipment. Fossil forests of petrified wood have been found in all continents.

Fossils of seed ferns such as Glossopteris are widely distributed throughout several continents of the Southern Hemisphere, a fact that gave support to Alfred Wegener's early ideas regarding Continental drift theory.

Structure, growth, and development

Further information: Plant morphology
 
The leaf is usually the primary site of photosynthesis in plants.

Most of the solid material in a plant is taken from the atmosphere. Through the process of photosynthesis, most plants use the energy in sunlight to convert carbon dioxide from the atmosphere, plus water, into simple sugars. These sugars are then used as building blocks and form the main structural component of the plant. Chlorophyll, a green-colored, magnesium-containing pigment is essential to this process; it is generally present in plant leaves, and often in other plant parts as well. Parasitic plants, on the other hand, use the resources of their host to provide the materials needed for metabolism and growth.

Plants usually rely on soil primarily for support and water (in quantitative terms), but they also obtain compounds of nitrogen, phosphorus, potassium, magnesium and other elemental nutrients from the soil. Epiphytic and lithophytic plants depend on air and nearby debris for nutrients, and carnivorous plants supplement their nutrient requirements, particularly for nitrogen and phosphorus, with insect prey that they capture. For the majority of plants to grow successfully they also require oxygen in the atmosphere and around their roots (soil gas) for respiration. Plants use oxygen and glucose (which may be produced from stored starch) to provide energy.[67] Some plants grow as submerged aquatics, using oxygen dissolved in the surrounding water, and a few specialized vascular plants, such as mangroves and reed (Phragmites australis),[68] can grow with their roots in anoxic conditions.

Factors affecting growth

The genome of a plant controls its growth. For example, selected varieties or genotypes of wheat grow rapidly, maturing within 110 days, whereas others, in the same environmental conditions, grow more slowly and mature within 155 days.[69]

Growth is also determined by environmental factors, such as temperature, available water, available light, carbon dioxide and available nutrients in the soil. Any change in the availability of these external conditions will be reflected in the plant's growth and the timing of its development.[citation needed]

Biotic factors also affect plant growth. Plants can be so crowded that no single individual produces normal growth, causing etiolation and chlorosis. Optimal plant growth can be hampered by grazing animals, suboptimal soil composition, lack of mycorrhizal fungi, and attacks by insects or plant diseases, including those caused by bacteria, fungi, viruses, and nematodes.[69]

 
There is no photosynthesis in deciduous leaves in autumn.

Simple plants like algae may have short life spans as individuals, but their populations are commonly seasonal. Annual plants grow and reproduce within one growing season, biennial plants grow for two growing seasons and usually reproduce in second year, and perennial plants live for many growing seasons and once mature will often reproduce annually. These designations often depend on climate and other environmental factors. Plants that are annual in alpine or temperate regions can be biennial or perennial in warmer climates. Among the vascular plants, perennials include both evergreens that keep their leaves the entire year, and deciduous plants that lose their leaves for some part of it. In temperate and boreal climates, they generally lose their leaves during the winter; many tropical plants lose their leaves during the dry season.[citation needed]

The growth rate of plants is extremely variable. Some mosses grow less than 0.001 millimeters per hour (mm/h), while most trees grow 0.025–0.250 mm/h. Some climbing species, such as kudzu, which do not need to produce thick supportive tissue, may grow up to 12.5 mm/h.[citation needed] Plants protect themselves from frost and dehydration stress with antifreeze proteins, heat-shock proteins and sugars (sucrose is common). LEA (Late Embryogenesis Abundant) protein expression is induced by stresses and protects other proteins from aggregation as a result of desiccation and freezing.[70]

Effects of freezing

When water freezes in plants, the consequences for the plant depend very much on whether the freezing occurs within cells (intracellularly) or outside cells in intercellular spaces.[71] Intracellular freezing, which usually kills the cell[72] regardless of the hardiness of the plant and its tissues, seldom occurs in nature because rates of cooling are rarely high enough to support it. Rates of cooling of several degrees Celsius per minute are typically needed to cause intracellular formation of ice.[73] At rates of cooling of a few degrees Celsius per hour, segregation of ice occurs in intercellular spaces.[74] This may or may not be lethal, depending on the hardiness of the tissue. At freezing temperatures, water in the intercellular spaces of plant tissue freezes first, though the water may remain unfrozen until temperatures drop below −7 °C (19 °F).[71] After the initial formation of intercellular ice, the cells shrink as water is lost to the segregated ice, and the cells undergo freeze-drying. This dehydration is now considered the fundamental cause of freezing injury.

DNA damage and repair

Plants are continuously exposed to a range of biotic and abiotic stresses. These stresses often cause DNA damage directly, or indirectly via the generation of reactive oxygen species.[75] Plants are capable of a DNA damage response that is a critical mechanism for maintaining genome stability.[76] The DNA damage response is particularly important during seed germination, since seed quality tends to deteriorate with age in association with DNA damage accumulation.[77] During germination repair processes are activated to deal with this accumulated DNA damage.[78] In particular, single- and double-strand breaks in DNA can be repaired.[79] Double-strand repair in plants often produce DNA junctions with structural alterations.[80]: 89  The DNA checkpoint kinase ATM has a key role in integrating progression through germination with repair responses to the DNA damages accumulated by the aged seed.[81]

Plant cells

 
식물 세포 구조
 
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주요 기사: 식물 세포

식물 세포는 전형적으로 그들의 큰 물-채워진 중앙 액포, 엽록체, 및 셀룰로스, 헤미셀룰로스 및 펙틴으로 구성된 단단한 세포벽에 의해 구별된다. 세포 분열은 또한 사이토카인증의 후기 단계에서 세포판의 구축을 위한 프래그모플라스트의 발달을 특징으로 한다. 동물에서와 마찬가지로 식물 세포는 분화되어 여러 세포 유형으로 발전합니다. Totipotent meristematic 세포는 혈관, 저장, 보호 (예 : 표피층) 또는 생식 조직으로 분화 할 수 있으며, 일부 조직 유형이 결여된보다 원시적 인 식물이 있습니다. [82]

생리학

주요 기사: 식물 생리학

광합성

 
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주요 기사: 광합성 및 생물 안료

식물은 광합성, 이는 그들이 빛에서 얻은 에너지를 사용하여 자신의 음식 분자를 제조한다는 것을 의미합니다. 식물이 빛 에너지를 포착하기 위해 갖는 주요 메커니즘은 안료 엽록소입니다. 모든 녹색 식물에는 엽록소, 엽록소 a 및 엽록소 b의 두 가지 형태가 포함되어 있습니다. 이 색소 중 후자는 적색 또는 갈색 조류에서 발견되지 않습니다. 광합성의 간단한 방정식은 다음과 같습니다.

{\displaystyle {\ce {6CO2{}+6H2O{}->[{\text{light}}]C6H12O6{}+6O2{}}}}

면역 체계

또한 보십시오: 면역 체계 및 식물 질병 저항성

신경처럼 행동하는 세포를 통해 식물은 입사 광의 강도와 품질에 대한 정보를 시스템 내에서 수신하고 배포합니다. 한 잎에서 화학 반응을 자극하는 입사광은 번들 시스 세포라고 불리는 일종의 세포를 통해 전체 식물에 대한 신호의 연쇄 반응을 일으킬 것입니다. 폴란드의 바르샤바 생명 과학 대학 (Warsaw University of Life Sciences)의 연구원들은 식물이 계절성 병원균에 대한 면역 체계를 준비하는 다양한 빛 조건에 대한 특정 기억을 가지고 있음을 발견했습니다. [83] 식물은 보존된 미생물 시그니처를 인식하기 위해 패턴-인식 수용체를 사용한다. 이 인식은 면역 반응을 유발합니다. 보존된 미생물 시그니처의 첫 번째 식물 수용체는 쌀 (XA21, 1995)[84] 및 애기장대 탈리아나 (FLS2, 2000)에서 확인되었다. [85] 식물은 또한 매우 가변적인 병원체 이펙터를 인식하는 면역 수용체를 운반한다. 여기에는 단백질의 NBS-LRR 클래스가 포함됩니다.

내부 분포

 
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주요 기사: 혈관 조직

혈관 식물은 영양소가 자일렘과 phloem이라고 불리는 특수 구조를 통해 다른 부분 사이에서 운반된다는 점에서 다른 식물과 다릅니다. 그들은 또한 물과 미네랄을 섭취하기위한 뿌리를 가지고 있습니다. 자일렘은 뿌리에서 식물의 나머지 부분으로 물과 미네랄을 이동시키고, phloem은 잎에 의해 생성 된 설탕과 다른 영양소를 뿌리에 제공합니다. [82]

유전체학

식물은 모든 유기체 중에서 가장 큰 게놈 중 일부를 가지고 있습니다. [86] (유전자 수의 관점에서) 가장 큰 식물 게놈은 밀 (Triticum asestivum)의 것으로, ≈94,000 개의 유전자를 인코딩 할 것으로 예측되며[87] 따라서 인간 게놈의 거의 5 배에 달한다. 서열화 된 첫 번째 식물 게놈은 약 25,500 개의 유전자를 인코딩하는 애기장대 탈리아나 (Arabidopsis thaliana)의 게놈이었습니다. [88] 깎아 지른 DNA 서열의 관점에서, 가장 작은 공개된 게놈은 82 Mb에서 육식성 방광즙 (Utricularia gibba)의 게놈이다 (여전히 28,500 개의 유전자를 암호화하지만)[89] 노르웨이 스프루스 (Picea abies)에서 가장 큰 게놈은 19,600 Mb (약 28,300 개의 유전자를 인코딩)보다 확장된다. [90]

생태학

주요 기사: 식물 생태학

육상 식물과 조류에 의해 수행되는 광합성은 거의 모든 생태계에서 에너지와 유기 물질의 궁극적 인 원천입니다. 광합성은 처음에는 시아노박테리아에 의해, 나중에는 광합성 진핵생물에 의해 초기 지구의 무산소성 대기의 조성을 근본적으로 변화시켰고, 그 결과 지금은 21%의 산소가 되었다. 동물과 대부분의 다른 유기체는 산소에 의존하는 호기성입니다. 상대적으로 희귀 한 혐기성 환경에 국한되지 않는 것들. 식물은 대부분의 육상 생태계의 주요 생산자이며 그 생태계에서 식량 웹의 기초를 형성합니다. 많은 동물들이 피난처뿐만 아니라 산소와 음식을 위해 식물에 의존합니다. [인용 필요] 식물은 약 450 기가 톤 (4.4×10 11 긴 톤; 5.0 ×10 11 짧은 톤)의 탄소에서 세계 바이오 매스의 약 80 %를 형성합니다. [91]

육상 식물은 물 순환과 여러 다른 생화학 적 순환의 핵심 구성 요소입니다. 일부 식물은 질소 고정 박테리아와 공진화하여 식물을 질소 순환의 중요한 부분으로 만듭니다. 식물 뿌리는 토양 개발과 토양 침식 예방에 필수적인 역할을합니다. [인용 필요]

분포

 
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식물은 거의 전 세계에 분포되어 있습니다. 그들은 수많은 생물 군계와 생태 지역에 서식하지만, 대륙 선반의 최북단 지역에있는 툰드라 너머에는 거의 발견되지 않습니다. 남부 극단에서, 남극 식물상의 식물은 지배적 인 조건에 끈질기게 적응했습니다. [인용 필요]

식물은 종종 그들이 발생하는 서식지의 지배적 인 물리적 및 구조적 구성 요소입니다. 지구의 많은 생물 군계는 식물이 초원, 타이가 및 열대 우림과 같은 생물 군계에서 지배적 인 유기체이기 때문에 식물의 유형으로 명명되었습니다. [인용 필요]

생태적 관계

 
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수많은 동물들이 식물과 공진화했습니다. 많은 동물들이 꽃가루 또는 과즙의 형태로 음식을 대가로 꽃에 수분을 공급합니다. 많은 동물들이 씨앗을 분산시키고, 종종 과일을 먹고 씨앗을 대변에 전달합니다. Myrmecophytes는 개미와 공진화 한 식물입니다. 식물은 개미를위한 집, 때로는 음식을 제공합니다. 교환으로, 개미는 초식 동물과 때로는 경쟁하는 식물로부터 식물을 방어합니다. 개미 폐기물은 유기 비료를 제공합니다.

식물 종의 대부분은 mycorrhiza로 알려진 일종의 상호 공생에서 뿌리 시스템과 관련된 다양한 종류의 곰팡이를 가지고 있습니다. 곰팡이는 식물이 토양에서 물과 미네랄 영양소를 얻는 데 도움이되며, 식물은 광합성으로 제조 된 곰팡이 탄수화물을줍니다. 일부 식물은 독소를 생산하여 초식 동물로부터 식물을 보호하는 내피 균류의 집 역할을합니다. 곰팡이 내피 인 Neotyphodium coenophialum은 키가 큰 fescue (Festuca arundinacea)에서 미국의 가축 산업에 엄청난 경제적 피해를 입힌다. 많은 콩과 식물 식물은 뿌리의 결절에서 발견되는 Rhizobium 속에 질소 고정 박테리아를 가지고 있으며, 식물이 사용할 수 있도록 공기에서 질소를 고정시킵니다. 교환으로, 식물은 박테리아에 설탕을 공급합니다. [92]

숙주로부터 약간의 영양분을 섭취하지만 여전히 광합성 잎을 가지고있는 반 기생 겨우살이에서부터 다른 식물의 뿌리와의 연결을 통해 모든 영양소를 얻는 완전히 기생하는 빗자루와 이쑤시개에 이르기까지 다양한 형태의 기생이 식물들 사이에서 상당히 흔합니다. 마이코 종속 영양 (myco-heterotrophs)으로 알려진 일부 식물은 mycorrhizal 진균을 기생시켜 다른 식물에서 후성 기생충 역할을합니다.

많은 식물은 epiphytes이며, 이는 기생하지 않고 다른 식물, 보통 나무에서 자랍니다. Epiphytes는 숙주가 그렇지 않으면받을 수있는 미네랄 영양소와 빛을 차단함으로써 간접적으로 숙주 식물에 해를 끼칠 수 있습니다. 많은 수의 epiphytes의 무게는 나무 팔다리를 부러 뜨릴 수 있습니다. 목이 졸린 무화과와 같은 반신피는 epiphytes로 시작하지만 결국 자신의 뿌리를 내리고 주인을 압도하고 죽입니다. 많은 난초, 브로멜리아드, 양치류 및 이끼류는 종종 epiphytes로 자랍니다. Bromeliad epiphytes는 잎 겨드랑이에 물을 축적하여 복잡한 수생 식품 웹을 포함 할 수있는 식물 텔 마타를 형성합니다. [93]

약 630 개의 식물은 금성 파리 트랩 (Dionaea muscipula)과 선듀 (Drosera 종)와 같은 육식 동물입니다. 그들은 작은 동물을 함정에 빠뜨리고 소화하여 미네랄 영양소, 특히 질소와 인을 얻습니다. [94]

경쟁

경쟁은 같은 종 또는 여러 종의 구성원이 주어진 서식지에서 공유 자원을 놓고 경쟁 할 때 발생합니다. 경쟁 배제 원칙에 따르면, 환경 자원이 제한되면 종은 동일한 틈새 시장을 점유하거나 지원할 수 없습니다. [95] 결국, 한 종은 다른 종보다 경쟁하여 불우한 종을 멸종시킬 것입니다. [95]

식물과 관련하여 경쟁은 공유 자원을 놓고 경쟁 할 때 성장에 부정적인 영향을 미치는 경향이 있습니다. [96] 이러한 공유 자원은 일반적으로 성장을위한 공간, 햇빛, 물 및 영양소를 포함한다. 빛은 광합성에 필요하기 때문에 중요한 자원입니다. [96] 식물은 잎을 사용하여 햇빛으로부터 다른 식물을 그늘지게하고 자신의 노출을 극대화하기 위해 빠르게 자랍니다. [96] 물은 또한 광합성을 위해 중요하며, 식물은 토양에서 물 흡수를 최대화하기 위해 다른 뿌리 체계를 가지고 있습니다. [97] 일부 식물은 지하 깊숙이 저장된 물을 찾을 수있는 깊은 뿌리를 가지고 있으며, 다른 식물은 최근 빗물을 수집하기 위해 더 먼 거리를 확장 할 수있는 얕은 뿌리를 가지고 있습니다. [97]

미네랄은 또한 식물의 성장과 발달에 중요하며, 영양 요구가 충족되지 않으면 결핍이 발생할 수 있습니다. [98] 식물들 사이에서 경쟁하는 일반적인 영양소는 질소와 인을 포함한다. 공간은 또한 성장하고 발전하는 식물에게 매우 중요합니다. [99] 최적의 공간을 확보하면 잎이 충분한 양의 햇빛에 노출되고 광합성이 일어나기 위해 과밀하지 않을 가능성이 높아집니다. [99] 낡은 나무가 죽으면 그것을 대체하기 위해 여러 나무들 사이에서 경쟁이 일어난다. [96] 덜 효과적인 경쟁자 인 사람들은 다음 세대의 자손에 기여할 가능성이 적습니다. [96]

식물이 항상 경쟁에 있다는 믿음과는 달리, 새로운 연구에 따르면 가혹한 환경에서 묘목을 보호하는 성숙한 식물은 작은 식물이 생존하는 데 도움이된다는 사실이 밝혀졌습니다. [100]

중요성

주요 기사: 문화에 있는 식물

경작

사람들의 식물 사용에 대한 연구는 경제적 식물학 또는 민족 식물학이라고합니다. [101] 식물의 인간 경작은, 인간 문명의 기초인 농업의 일부이다. [102] 식물 농업은 농경학, 원예 및 임업으로 세분된다. [103]

음식

 
귀리의 기계적 수확.
주요 기사: 농업

인간은 직접 또는 가축을위한 사료로 식물에 의존합니다. 농업은 식량 작물의 생산을 다루며 세계 문명의 역사에서 중요한 역할을했습니다. 농업에는 경작 가능한 작물에 대한 농경, 채소와 과일을위한 원예, 목재 임업이 포함됩니다. [104] 약 7,000 종의 식물이 음식에 사용되었지만 오늘날 대부분의 식품은 30 종에서만 파생됩니다. 주요 필수품으로는 쌀과 밀과 같은 곡물, 카사바, 감자와 같은 녹말 뿌리와 괴경, 완두콩과 콩과 같은 콩과 식물이 포함됩니다. 올리브 오일과 팜 오일과 같은 식물성 오일은 지질을 제공하는 반면, 과일과 채소는 비타민과 미네랄을식이 요법에 기여합니다. [105]

의약품

주요 기사: 약용 식물
 
멜로선인투스 식물은 약으로 사용되고 있습니다.

약용 식물은 약용 및 생리 학적 효과와 방대한 유기 화학 물질의 산업 합성을위한 유기 화합물의 주요 원천입니다. [106] 수백 가지의 의약품이 식물에서 파생되는데, 약초학에 사용되는 전통 의약품[107][108]과 식물에서 정제되거나 그 안에서 처음 확인된 화학 물질, 때로는 민족 식물 검색에 의해 확인된 다음, 현대 의학에서 사용하기 위해 합성된다. 식물에서 파생 된 현대 의약품에는 아스피린, 탁솔, 모르핀, 퀴닌, 레서핀, 콜히친, 디지탈리스 및 빈크리스틴이 포함됩니다. 약초학에 사용되는 식물에는 은행나무, 에키나시아, 발열 소수, 세인트 존스 워트가 포함됩니다. 약 600 개의 약용 식물을 묘사 한 Dioscorides의 약전 인 De Materia Medica는 AD 50 년에서 70 년 사이에 쓰여졌으며 AD 1600 년경까지 유럽과 중동에서 계속 사용되었습니다. 그것은 모든 현대 약전의 선구자였습니다. [109][110][111]

비식품 제품

 
제재소에서 나중에 처리하기 위해 보관중인 목재
주요 기사: 비 식량 작물

산업 작물로 재배 된 식물은 제조에 사용되는 광범위한 제품의 원천이며 때로는 환경에 해를 끼칠 위험이 너무 집중적입니다. [112] 비식품 제품에는 에센셜 오일, 천연 염료, 안료, 왁스, 수지, 탄닌, 알칼로이드, 호박색 및 코르크가 포함됩니다. 식물에서 파생 된 제품에는 비누, 샴푸, 향수, 화장품, 페인트, 바니시, 테레빈 유, 고무, 라텍스, 윤활제, 리놀륨, 플라스틱, 잉크 및 껌이 포함됩니다. 식물의 재생 가능 연료에는 장작, 이탄 및 기타 바이오 연료가 포함됩니다. [113][114] 화석 연료 석탄, 석유 및 천연 가스는 지질 학적 시간에 식물성 플랑크톤을 포함한 수생 생물의 잔해에서 파생됩니다. [115]

식물의 구조 자원과 섬유는 주거지를 건설하고 의류를 제조하는 데 사용됩니다. 목재는 건물, 보트 및 가구뿐만 아니라 악기 및 스포츠 장비와 같은 작은 품목에도 사용됩니다. 나무는 종이와 판지를 만들기 위해 펄프화됩니다. [116] 천은 종종 면화, 아마, 라미 또는 식물 셀룰로스에서 유래된 레이온 및 아세테이트와 같은 합성 섬유로 만들어진다. 천을 꿰매는 데 사용되는 실도 마찬가지로 면화에서 많은 부분을 차지합니다. [117]

미적 용도

 
독일의 니에덴홀(Niedernhall)에 있는 장미 에스팔리에.

수천 종의 식물 종은 미적 목적뿐만 아니라 그늘을 제공하고, 온도를 수정하고, 바람을 줄이고, 소음을 줄이고, 프라이버시를 제공하고, 토양 침식을 방지하기 위해 재배됩니다. 식물은 역사적인 정원, 국립 공원, 열대 우림, 다채로운 단풍이있는 숲, 일본의 축제 [118] 및 미국의 벚꽃 축제와 같은 축제로의 여행을 포함하는 연간 수십억 달러 규모의 관광 산업의 기초입니다. [119]

 
파피루스 식물과 비슷하게 장식 된 고대 이집트 기둥의 수도. (룩소르, 이집트에서)

일부 정원에는 식량 작물이 심어 져 있지만 많은 정원은 미적, 장식 적 또는 보존 목적으로 심어 져 있습니다. 수목원과 식물원은 살아있는 식물의 공공 컬렉션입니다. 개인 야외 정원에서는 잔디 잔디, 그늘 나무, 관상용 나무, 관목, 포도 나무, 초본 다년생 식물 및 침구 식물이 사용됩니다. 정원은 자연주의 상태에서 식물을 경작 할 수도 있고, 토피아 또는 에스팔리에와 마찬가지로 성장을 조각 할 수도 있습니다. 원예는 미국에서 가장 인기있는 여가 활동이며, 식물이나 원예 요법으로 일하는 것은 장애인 재활에 도움이됩니다. [인용 필요]

식물은 또한 관엽 식물로서 실내에서 재배되거나 유지되거나 또는 살아있는 식물의 보살핌과 재배를 위해 설계된 온실과 같은 특수 건물에서 유지 될 수 있습니다. 금성 플라이 트랩, 민감한 식물 및 부활 식물은 참신함으로 판매되는 식물의 예입니다. 분재, 이케바나와 같은 절단 또는 살아있는 식물의 배열과 절단 또는 말린 꽃의 배열을 전문으로하는 예술 형식도 있습니다. 관상용 식물은 때때로 tulipomania에서와 같이 역사의 과정을 변화 시켰습니다. [120]

식물을 닮은 건축 디자인은 이집트의 흰 연꽃이나 파피루스와 닮도록 조각 된 고대 이집트 기둥의 수도에 나타납니다. [121] 식물의 이미지는 회화와 사진뿐만 아니라 직물, 돈, 우표, 깃발 및 팔의 외투에 자주 사용됩니다. [인용 필요]

과학적, 문화적 용도

 
Barbara McClintock (1902-1992)은 옥수수 (옥수수)를 사용하여 형질 상속 메커니즘을 연구 한 선구적인 세포 유전 학자였습니다.

기본적인 생물학적 연구는 종종 식물로 이루어졌습니다. 유전학에서 완두콩 식물의 번식은 그레고르 멘델이 상속을 지배하는 기본 법칙을 도출 할 수있게 해주었고,[122] 옥수수의 염색체를 조사하면 Barbara McClintock이 유전 된 특성과의 연관성을 입증 할 수있었습니다. [123] 식물 애기장대 탈리아나(Arabidopsis thaliana)는 유전자가 식물 구조물의 성장과 발달을 어떻게 조절하는지 이해하기 위해 실험실에서 모델 유기체로 사용된다. [124] NASA는 우주 정거장이나 우주 식민지가 언젠가 생명 유지를 위해 식물에 의존 할 것이라고 예측합니다. [125]

고대 나무는 존경 받고 있으며 많은 사람들이 유명합니다. 나무 반지 자체는 고고학에서 데이트하는 중요한 방법이며 과거 기후의 기록 역할을합니다. [126]

식물은 신화, 종교 및 문학에서 두드러지게 나타납니다. [127][128][129] 그들은 국가 나무와 국가 꽃을 포함하여 국가 및 국가 상징으로 사용됩니다. 식물은 종종 기념비, 선물로 사용되며 출생, 사망, 결혼식 및 휴일과 같은 특별한 날을 표시합니다. 꽃들의 배열은 숨겨진 메시지들을 전송하는데 사용될 수 있다. [인용 필요]

부정적인 영향

 
사향 엉겅퀴는 텍사스에서 침입하는 종입니다.

잡초는 상업적으로 또는 심미적으로 바람직하지 않은 식물로 농장, 도시 지역, 정원, 잔디밭 및 공원과 같은 관리 환경에서 자랍니다. 사람들은 식물을 본래의 범위를 넘어 퍼뜨렸고, 도입된 식물 중 일부는 침입하여 토착 종을 대체함으로써 기존 생태계를 손상시키고, 때로는 재배의 심각한 잡초가 되기도 한다. [인용 필요]

식물은 사람을 포함한 동물에게 해를 끼칠 수 있습니다. 바람이 부는 꽃가루를 생산하는 식물은 건초열로 고통받는 사람들에게 알레르기 반응을 일으 킵니다. 다양한 식물이 유독합니다. 톡스 알부민은 대부분의 포유류에게 치명적인 식물 독극물이며 소비에 대한 심각한 억지력으로 작용합니다. 몇몇 식물은 포이즌 아이비와 같이 만졌을 때 피부 자극을 일으 킵니다. 특정 식물에는 담배의 니코틴, 대마초 사티바의 칸 나비 노이드, 에리스록실론 코카의 코카인 및 아편 양귀비의 아편을 포함하여 추출되고 섭취되거나 훈제되는 향정신성 화학 물질이 포함되어 있습니다. 흡연은 건강에 해를 끼치거나 심지어 사망을 초래하는 반면, 일부 약물은 사람들에게 해롭거나 치명적일 수도 있습니다. [130][131] 식물에서 파생 된 불법 및 합법적 인 약물 모두 경제에 부정적인 영향을 미쳐 근로자 생산성과 법 집행 비용에 영향을 줄 수 있습니다. [132][133]

또한 보십시오

참조

  1. ^ 카발리에-스미스, T. (1981). "진핵 왕국 : 일곱 또는 아홉?". 바이오시스템. 14 (3–4): 461–481. 도이 : 10.1016 / 0303-2647 (81) 90050-2. PMID 7337818.
  2. ^ 루이스, LA; 맥코트, R.M. (2004). "녹조류와 육상 식물의 기원". 미국 식물학 저널. 91 (10): 1535–1556. 도이 : 10.3732 / ajb.91.10.1535. PMID 21652308.
  3. ^ 켄릭, 폴; 크레인, 피터 R. (1997). 육상 식물의 기원과 초기 다양 화 : cladistic 연구. 워싱턴 D.C.: 스미소니언 기관 출판사 ISBN 978-1-56098-730-7.
  4. ^ Adl, S.M. et al. (2005). "protists의 분류학에 중점을 둔 진핵 생물의 새로운 상위 수준 분류". 진핵 미생물학 저널. 52 (5): 399–451. doi : 10.1111 / j.1550-7408.2005.00053.x. PMID 16248873. S2CID 8060916.
  5. ^ "주요 생물 집단에 의한 위협받는 종의 수 (1996-2010)"(PDF). 자연 보전을위한 국제 연합. 2010년 3월 11일. 2011년 7월 21일에 원본 문서에서 보존된 문서(PDF). 2011년 4월 27일에 확인함.
  6. ^ 필드, C.B.; 베렌펠드, 엠제이; 랜더슨, J.T.; 팔코프스키, P. (1998). "생물권의 일차 생산 : 육상 및 해양 구성 요소 통합". 과학. 281 (5374): 237–240. Bibcode : 1998Sci ... 281..237F. doi:10.1126/science.281.5374.237. PMID 9657713. 2018년 9월 25일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2018년 9월 10일에 확인함.
  7. ^ "plant[2] – Merriam-Webster Online Dictionary의 정의". 2011년 9월 19일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2009년 3월 25일에 확인함.
  8. ^ "식물 (생명 형태) - 브리타니카 온라인 백과 사전". 2009년 3월 13일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2009년 3월 25일에 확인함.
  9. ^ Jump up to:a b Whittaker, R.H. (1969). "New concepts of kingdoms or organisms" (PDF). Science. 163 (3863): 150–160. Bibcode:1969Sci...163..150W. CiteSeerX 10.1.1.403.5430. doi:10.1126/science.163.3863.150. PMID 5762760. Archived from the original (PDF) on 17 November 2017. Retrieved 4 November 2014.
  10. ^ Margulis, L (1971). "Whittaker's five kingdoms of organisms: minor revisions suggested by considerations of the origin of mitosis". Evolution. 25 (1): 242–245. doi:10.2307/2406516. JSTOR 2406516. PMID 28562945.
  11. ^ Copeland, H.F. (1956). The Classification of Lower Organisms. Palo Alto: Pacific Books, p. 6, [1] Archived 14 October 2014 at the Wayback Machine.
  12. ^ Cavalier-Smith, T. (1981). "Eukaryote Kingdoms: Seven or Nine?". BioSystems. 14 (3–4): 461–481. doi:10.1016/0303-2647(81)90050-2. PMID 7337818.
  13. ^ Linnaeus, C. (1751). Philosophia botanica Archived 23 June 2016 at the Wayback Machine, 1st ed., p. 37.
  14. ^ Haeckel, E. (1866). Generale Morphologie der Organismen. Berlin: Verlag von Georg Reimer. pp. vol. 1: i–xxxii, 1–574, pls I–II, vol. 2: i–clx, 1–462, pls I–VIII.
  15. ^ Haeckel, E. (1894). Die systematische Phylogenie Archived 27 April 2016 at the Wayback Machine.
  16. ^ Based on Rogozin, I.B.; Basu, M.K.; Csürös, M. & Koonin, E.V. (2009), "Analysis of Rare Genomic Changes Does Not Support the Unikont–Bikont Phylogeny and Suggests Cyanobacterial Symbiosis as the Point of Primary Radiation of Eukaryotes", Genome Biology and Evolution, 1: 99–113, doi:10.1093/gbe/evp011, PMC 2817406, PMID 20333181 and Becker, B. & Marin, B. (2009), "Streptophyte algae and the origin of embryophytes", Annals of Botany, 103 (7): 999–1004, doi:10.1093/aob/mcp044, PMC 2707909, PMID 19273476; see also the slightly different cladogram in Lewis, Louise A. & McCourt, R.M. (2004), "Green algae and the origin of land plants", Am. J. Bot., 91 (10): 1535–1556, doi:10.3732/ajb.91.10.1535, PMID 21652308
  17. ^ Parfrey, Laura Wegener; Lahr, Daniel J.G.; Knoll, Andrew H.; Katz, Laura A. (16 August 2011). "Estimating the timing of early eukaryotic diversification with multigene molecular clocks". Proceedings of the National Academy of Sciences. 108 (33): 13624–13629. Bibcode:2011PNAS..10813624P. doi:10.1073/pnas.1110633108. PMC 3158185. PMID 21810989.
  18. ^ Derelle, Romain; Torruella, Guifré; Klimeš, Vladimír; Brinkmann, Henner; Kim, Eunsoo; Vlček, Čestmír; Lang, B. Franz; Eliáš, Marek (17 February 2015). "Bacterial proteins pinpoint a single eukaryotic root". Proceedings of the National Academy of Sciences. 112 (7): E693–E699. Bibcode:2015PNAS..112E.693D. doi:10.1073/pnas.1420657112. PMC 4343179. PMID 25646484.
  19. ^ Jackson, Christopher; Clayden, Susan; Reyes-Prieto, Adrian (1 January 2015). "The Glaucophyta: the blue-green plants in a nutshell". Acta Societatis Botanicorum Poloniae. 84 (2): 149–165. doi:10.5586/asbp.2015.020.
  20. ^ Jump up to:a b Sánchez-Baracaldo, Patricia; Raven, John A.; Pisani, Davide; Knoll, Andrew H. (12 September 2017). "Early photosynthetic eukaryotes inhabited low-salinity habitats". Proceedings of the National Academy of Sciences. 114 (37): E7737–E7745. doi:10.1073/pnas.1620089114. PMC 5603991. PMID 28808007.
  21. ^ Jump up to:a b Gitzendanner, Matthew A.; Soltis, Pamela S.; Wong, Gane K.-S.; Ruhfel, Brad R.; Soltis, Douglas E. (2018). "Plastid phylogenomic analysis of green plants: A billion years of evolutionary history". American Journal of Botany. 105 (3): 291–301. doi:10.1002/ajb2.1048. PMID 29603143.
  22. ^ Gawryluk, Ryan M. R.; Tikhonenkov, Denis V.; Hehenberger, Elisabeth; Husnik, Filip; Mylnikov, Alexander P.; Keeling, Patrick J. (8 August 2019). "Non-photosynthetic predators are sister to red algae". Nature. 572 (7768): 240–243. doi:10.1038/s41586-019-1398-6. ISSN 1476-4687. PMID 31316212. S2CID 197542583.
  23. ^ Riediger M, Hihara Y, Hess WR (1 June 2018). "From cyanobacteria and algae to land plants: The RpaB/Ycf27 regulatory network in transition". Perspectives in Phycology. 5 (1): 13–25. doi:10.1127/pip/2018/0078. S2CID 90444313.
  24. ^ Linzhou Li; Sibo Wang; Hongli Wang; Sunil Kumar Sahu; Birger Marin; Haoyuan Li; Yan Xu; Hongping Liang; Zhen Li; Shifeng Chen; Tanja Reder; Zehra Çebi; Sebastian Wittek; Morten Petersen; Barbara Melkonian; Hongli Du; Huanming Yang; Jian Wang; Gane Ka-Shu Wong; Xun Xu; Xin Liu; Yves Van de Peer; Michael Melkonian; Huan Liu (22 June 2020). "The genome of Prasinoderma coloniale unveils the existence of a third phylum within green plants". Nature Ecology & Evolution. 4 (9): 1220–1231. doi:10.1038/s41559-020-1221-7. PMC 7455551. PMID 32572216.
  25. ^ Margulis, L. (1974). "Five-kingdom classification and the origin and evolution of cells". The power of phylogenetic approaches to detect horizontally transferred genes. Evolutionary Biology. Vol. 7. pp. 45–78. doi:10.1007/978-1-4615-6944-2_2. ISBN 978-1-4615-6946-6. PMC 1847511. PMID 17376230.
  26. ^ Jump up to:a b c d e Raven, Peter H.; Evert, Ray F.; Eichhorn, Susan E. (2005). Biology of Plants (7th ed.). New York: W.H. Freeman and Company. ISBN 978-0-7167-1007-3.
  27. ^ Lewis, Louise A. & McCourt, R.M. (2004), "Green algae and the origin of land plants", Am. J. Bot., 91 (10): 1535–1556, doi:10.3732/ajb.91.10.1535, PMID 21652308
  28. ^ Jump up to:a b Becker, B. & Marin, B. (2009), "Streptophyte algae and the origin of embryophytes", Annals of Botany, 103 (7): 999–1004, doi:10.1093/aob/mcp044, PMC 2707909, PMID 19273476
  29. ^ 귀리, MD; Guiry, G.M. (2007). "Phylum: Chlorophyta 분류 브라우저". 조류베이스 버전 4.2 월드 와이드 전자 출판물, 아일랜드 국립 대학, 골웨이. 2009년 6월 18일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2007년 9월 23일에 확인함.
  30. ^ "Tassel Stonewort - Advice Centre". 담수 서식지 신뢰. 2022년 8월 25일에 확인함.
  31. ^ 집사, J.W. (2005). 곰팡이 생물학. 윌. ISBN 978-1-4051-3066-0. 2016년 6월 3일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2016년 1월 8일에 확인함.
  32. ^ "모든 알려진 식물의 온라인 식물상". 월드 플로라 온라인. 2020년 10월 26일에 확인함.
  33. ^ 번거로운, 마이클. "총 종 수". 세계 식물. 동의어 체크리스트와 세계 식물상의 분포. 2020년 10월 26일에 확인함.
  34. ^ "세계에 얼마나 많은 식물 종들이 있습니까? 과학자들은 이제 해답을 가지고 있습니다." 몽가베이 환경 뉴스. 12 할 수있다 2016. 2022년 3월 23일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 5월 28일에 확인함.
  35. ^ Van den Hoek, C.; Mann, D.G.; & Jahns, H.M. 1995. Algae: An Introduction to Phycology. pp. 343, 350, 392, 413, 425, 439, & 448 (Cambridge: Cambridge University Press). ISBN 0-521-30419-9
  36. ^ Guiry, M.D. & Guiry, G.M. (2011), AlgaeBase : Chlorophyta, World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway, archived from the original on 13 September 2019, retrieved 26 July 2011
  37. ^ Guiry, M.D. & Guiry, G.M. (2011), AlgaeBase : Charophyta, World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway, archived from the original on 13 September 2019, retrieved 26 July 2011
  38. ^ Van den Hoek, C.; Mann, D.G.; & Jahns, H.M. 1995. Algae: An Introduction to Phycology. pp. 457, 463, & 476. (Cambridge: Cambridge University Press). ISBN 0-521-30419-9
  39. ^ Crandall-Stotler, Barbara & Stotler, Raymond E., 2000. "Morphology and classification of the Marchantiophyta". p. 21 in A. Jonathan Shaw & Bernard Goffinet (Eds.), Bryophyte Biology. (Cambridge: Cambridge University Press). ISBN 0-521-66097-1
  40. ^ Schuster, Rudolf M., The Hepaticae and Anthocerotae of North America, volume VI, pp. 712–713. (Chicago: Field Museum of Natural History, 1992). ISBN 0-914868-21-7.
  41. ^ 고피넷, 버나드; 윌리엄 R. 벅 (2004). "Bryophyta (Mosses)의 계통학 : 분자에서 개정 된 분류까지". 체계적인 식물학의 논문. 98: 205–239.
  42. ^ 기포드, 어니스트 엠; 포스터, 아드리안스 S. (1988). 혈관 식물의 형태학 및 진화 (제 3 판). 뉴욕 : W.H. Freeman and Company. 358쪽. ISBN 978-0-7167-1946-5.
  43. ^ 테일러, 토마스 N.; 테일러, 에디스 L. (1993). 화석 식물의 생물학과 진화. 뉴저지 : 프렌티스 홀. 636쪽. ISBN 978-0-13-651589-0.
  44. ^ 국제 자연 및 천연 자원 보존 연합, 2006. IUCN Red List of Threatened Species:Summary Statistics Archived 27 June 2014 at the Wayback Machine
  45. ^ "가장 오래된 화석은 화석 포자를 기초로 오르도비키아 시대 중후반 (≈450-440 m.y.a.)에 의해 비 혈관 식물의 진화를 보여줍니다" 식물의 육지로의 전환 웨이백 머신 (Wayback Machine)에서 2008 년 3 월 2 일 보관
  46. ^ 스트러더, 폴 케이; 배티슨, 릴라; 브라시에, 마틴 D.; Wellman, Charles H. (2011년 5월 26일). "지구 최초의 비 해양 진핵 생물". 자연. 473 (7348): 505–509. Bibcode:2011Natur.473.. 505S. doi: 10.1038/nature09943. PMID 21490597. S2CID 4418860.
  47. ^ 하홀트, 제스퍼; Moestrup, Øjvind; Ulvskov, Peter (2016년 2월 1일). "왜 식물은 처음부터 지상파였는가". 식물 과학의 동향. 21 (2): 96–101. doi:10.1016/j.tplants.2015.11.010. PMID 26706443. 2022년 7월 30일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 2월 21일에 확인함.
  48. ^ 폰세-톨레도, R. I.; 데샹프, P.; 로페즈-가르시아, P.; 지바노빅, Y.; 벤제라라, 케이; 모레이라, D. (2017). "색소체의 기원에서 초기 분지 담수 시아 노 박테리움". 현재 생물학. 27 (3): 386–391. doi : 10.1016 / j.cub.2016.11.056. PMC 5650054. PMID 28132810.
  49. ^ Rothwell, G.W.; Scheckler, S.E.; Gillespie, W.H. (1989). "Elkinsia gen. nov., a Late Devonian gymnosperm with cupulate ovules". Botanical Gazette. 150 (2): 170–189. doi:10.1086/337763. JSTOR 2995234. S2CID 84303226.
  50. ^ Kenrick, Paul & Peter R. Crane. 1997. The Origin and Early Diversification of Land Plants: A Cladistic Study. (Washington, D.C., Smithsonian Institution Press.) ISBN 1-56098-730-8.
  51. ^ Smith Alan R.; Pryer, Kathleen M.; Schuettpelz, E.; Korall, P.; Schneider, H.; Wolf, Paul G. (2006). "A classification for extant ferns" (PDF). Taxon. 55 (3): 705–731. doi:10.2307/25065646. JSTOR 25065646. Archived from the original (PDF) on 26 February 2008.
  52. ^ Jump up to:a b Leliaert, F.; Smith, D.R.; Moreau, H.; Herron, M.D.; Verbruggen, H.; Delwiche, C.F.; De Clerck, O. (2012). "Phylogeny and molecular evolution of the green algae" (PDF). Critical Reviews in Plant Sciences. 31: 1–46. doi:10.1080/07352689.2011.615705. S2CID 17603352. Archived from the original (PDF) on 26 June 2015.
  53. ^ Leliaert, Frederik; Verbruggen, Heroen; Zechman, Frederick W. (2011). "Into the deep: New discoveries at the base of the green plant phylogeny". BioEssays. 33 (9): 683–692. doi:10.1002/bies.201100035. PMID 21744372. S2CID 40459076.
  54. ^ Silar, Philippe (2016), "Protistes Eucaryotes: Origine, Evolution et Biologie des Microbes Eucaryotes", HAL Archives-ouvertes: 1–462, archived from the original on 13 May 2016, retrieved 21 July 2016
  55. ^ Mikhailyuk, Tatiana; Lukešová, Alena; Glaser, Karin; Holzinger, Andreas; Obwegeser, Sabrina; Nyporko, Svetlana; Friedl, Thomas; Karsten, Ulf (2018). "New Taxa of Streptophyte Algae (Streptophyta) from Terrestrial Habitats Revealed Using an Integrative Approach". Protist. 169 (3): 406–431. doi:10.1016/j.protis.2018.03.002. ISSN 1434-4610. PMC 6071840. PMID 29860113.
  56. ^ Novíkov & Barabaš-Krasni (2015). Modern plant systematics. Liga-Pres. p. 685. doi:10.13140/RG.2.1.4745.6164. ISBN 978-966-397-276-3.
  57. ^ Leebens-Mack, M.; Barker, M.; Carpenter, E.; Deyholos, M.K.; Gitzendammer, M.A.; Graham, S.W.; Grosse, I.; Li, Zheng (2019). "One thousand plant transcriptomes and the phylogenomics of green plants". Nature. 574 (7780): 679–685. doi:10.1038/s41586-019-1693-2. PMC 6872490. PMID 31645766.
  58. ^ Liang, Zhe; et al. (2019). "Mesostigma viride Genome and Transcriptome Provide Insights into the Origin and Evolution of Streptophyta". Advanced Science. 7 (1): 1901850. doi:10.1002/advs.201901850. PMC 6947507. PMID 31921561.
  59. ^ Wang, Sibo; et al. (2020). "Genomes of early-diverging streptophyte algae shed light on plant terrestrialization". Nature Plants. 6 (2): 95–106. doi:10.1038/s41477-019-0560-3. PMC 7027972. PMID 31844283.
  60. ^ Puttick, Mark; et al. (2018). "The Interrelationships of Land Plants and the Nature of the Ancestral Embryophyte". Current Biology. 28 (5): 733–745. doi:10.1016/j.cub.2018.01.063. PMID 29456145.
  61. ^ Zhang, Jian; et al. (2020). "The hornwort genome and early land plant evolution". Nature Plants. 6 (2): 107–118. doi:10.1038/s41477-019-0588-4. PMC 7027989. PMID 32042158.
  62. ^ 리, 페이웨이; 외. (2020). "Anthoceros 게놈은 육상 식물의 기원과 hornworts의 독특한 생물학을 조명합니다." 자연 식물. 6 (3): 259–272. 도이 : 10.1038 / s41477-020-0618-2. PMC 8075897. PMID 32170292.
  63. ^ 놀, 앤드류 H (2003). 젊은 행성에서의 삶 : 지구상의 진화의 처음 삼십억 년. 프린스턴 대학 출판부.
  64. ^ 탭판, H (1980). 식물 원생 동물의 고생물학. 프리먼, 샌프란시스코.
  65. ^ 버터필드, 니콜라스 J.; 놀, 앤드류 에이치; 스웨트, 킨 (1994). "Neoproterozoic Svanbergfjellet Formation, Spitsbergen의 고생물학". 레타이아. 27 (1): 76. doi : 10.1111 / j.1502-3931.1994.tb01558.x.
  66. ^ 스튜어트, 윌슨 A.; 로스웰, 가르 W. (1993). Paleobotany와 식물의 진화 (2 ed.). 케임브리지 대학 출판부 ISBN 978-0521382946.
  67. ^ 윌슨, 에드워드 O.; 외. (1973). 지구상의 삶 (첫 번째 ed.). Stamford, Conn., Sinauer Associates. 145쪽. ISBN 978-0-87893-934-3.
  68. ^ R.M.M., Crawford (1982). "홍수에서의 생리적 반응". 식물 생리학 백과사전. 12B: 453~477.
  69. ^ Jump up to:a b Robbins, W.W.; Weier, T.E.; et al., Botany: Plant Science, 3rd edition, Wiley International, New York, 1965.
  70. ^ Goyal, K.; Walton, L.J.; Tunnacliffe, A. (2005). "LEA proteins prevent protein aggregation due to water stress". Biochemical Journal. 388 (Part 1): 151–157. doi:10.1042/BJ20041931. PMC 1186703. PMID 15631617.
  71. ^ Jump up to:a b Glerum, C. 1985. Frost hardiness of coniferous seedlings: principles and applications. pp. 107–123 in Duryea, M.L. (Ed.). Proceedings: Evaluating seedling quality: principles, procedures, and predictive abilities of major tests. Workshop, October 1984, Oregon State Univ., For. Res. Lab., Corvallis OR.
  72. ^ Lyons, J.M.; Raison, J.K.; Steponkus, P.L. 1979. The plant membrane in response to low temperature: an overview. pp. 1–24 in Lyons, J.M.; Graham, D.; Raison, J.K. (Eds.). Low Temperature Stress in Crop Plants. Academic Press, New York NY.
  73. ^ Mazur, P. 1977. The role of intracellular freezing in the death of cells cooled at supraoptimal rates. Cryobiology 14:251–272.
  74. ^ Sakai, A.; Larcher, W. (Eds.) 1987. Frost Survival of Plants. Springer-Verlag, New York. 321 p.
  75. ^ Roldán-Arjona, T.; Ariza, R.R. (2009). "Repair and tolerance of oxidative DNA damage in plants". Mutation Research. 681 (2–3): 169–179. doi:10.1016/j.mrrev.2008.07.003. PMID 18707020. Archived from the original on 23 September 2017. Retrieved 22 September 2017.
  76. ^ Yoshiyama, K.O. (2016). "SOG1: a master regulator of the DNA damage response in plants". Genes and Genetic Systems. 90 (4): 209–216. doi:10.1266/ggs.15-00011. PMID 26617076.
  77. ^ Waterworth, W.M.; Bray, C.M.; West, C.E. (2015). "The importance of safeguarding genome integrity in germination and seed longevity". Journal of Experimental Botany. 66 (12): 3549–3558. doi:10.1093/jxb/erv080. PMID 25750428.
  78. ^ Koppen, G.; Verschaeve, L. (2001). "The alkaline single-cell gel electrophoresis/comet assay: a way to study DNA repair in radicle cells of germinating Vicia faba". Folia Biologica (Prague). 47 (2): 50–54. PMID 11321247.
  79. ^ Waterworth, W.M.; Masnavi, G.; Bhardwaj, R.M.; Jiang, Q.; Bray, C.M.; West, C.E. (2010). "A plant DNA ligase is an important determinant of seed longevity". Plant Journal. 63 (5): 848–860. doi:10.1111/j.1365-313X.2010.04285.x. PMID 20584150.
  80. ^ Britt, Anne B. (1996). "DNA Damage And Repair In Plants". Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology. Annual Reviews. 47 (1): 75–100. doi:10.1146/annurev.arplant.47.1.75. ISSN 1040-2519. PMID 15012283.
  81. ^ Waterworth, W.M.; Footitt, S.; Bray, C.M.; Finch-Savage, W.E.; West, C.E. (2016). "DNA damage checkpoint kinase ATM regulates germination and maintains genome stability in seeds". PNAS. 113 (34): 9647–9652. doi:10.1073/pnas.1608829113. PMC 5003248. PMID 27503884.
  82. ^ Jump up to:a b Campbell, Neil A.; Reece, Jane B. (2005). Biology (7th ed.). Pearson/Benjamin Cummings. ISBN 978-0-8053-7146-8.
  83. ^ Gill, Victoria (14 July 2010). "Plants 'can think and remember'". BBC News. BBC. Archived from the original on 5 June 2018. Retrieved 20 June 2018.
  84. ^ Song, W.Y.; et al. (1995). "A receptor kinase-like protein encoded by the rice disease resistance gene, XA21". Science. 270 (5243): 1804–1806. Bibcode:1995Sci...270.1804S. doi:10.1126/science.270.5243.1804. PMID 8525370. S2CID 10548988. Archived from the original on 7 November 2018. Retrieved 10 September 2018.
  85. ^ 고메즈-고메즈, L.; 외. (2000). "FLS2 : 아라비돔시스에서 박테리아 엘리시터 편모의 인식에 관여하는 LRR 수용체 유사 키나아제". 분자 세포. 5 (6): 1003–1011. 도이 : 10.1016 / S1097-2765 (00) 80265-8. PMID 10911994.
  86. ^ 마이클, 토드 피; 잭슨, 스콧 (2013년 7월 1일). "최초의 50 식물 게놈". 식물 게놈. 6 (2): 0. doi:10.3835/plantgenome2013.03.0001in.
  87. ^ 브렌클리, 레이첼; 스판나글, 마누엘; 파이퍼, 마티아스; 바커, 게리 LA; 다모레, 로잘린다; 알렌, 알렉산드라 엠; 맥켄지, 닐; 크라메 r, 멜리사; Kerhornou, Arnau (2012년 11월 29일). "전체 게놈 샷건 시퀀싱을 이용한 빵밀 게놈 분석". 자연. 491 (7426): 705–710. Bibcode:2012Natur.491.. 705B. doi: 10.1038/nature11650. PMC 3510651. PMID 23192148.
  88. ^ 애기장대 게놈 이니셔티브 (2000년 12월 14일). "꽃피는 식물 애기장대 탈리아나의 게놈 서열 분석". 자연. 408 (6814): 796–815. 비코드:2000Natur.408.. 796T. doi: 10.1038/35048692. PMID 11130711.
  89. ^ 이바라-라클레트, 엔리케; 리옹, 에릭; 에르난데스-구즈만, 구스타보; 페레즈-토레스, 클라우디아 아나히; 카레테로-파울렛, 로렌조; 창, 티엔-하오; 란, 티아니잉; 웰치, 안드레안나 제이; 후아레스, 마리아 자즈민 아브라함 (2013년 6월 6일). "미세한 식물 게놈의 건축과 진화". 자연. 498 (7452): 94–98. 비코드:2013나투르.498... 94I. doi: 10.1038/nature12132. PMC 4972453. PMID 23665961.
  90. ^ Nystedt, Björn; 거리, 나다니엘 알; 웨터봄, 안나; 주콜로, 안드레아; 린, 야오-쳉; 스코필드, 더글러스 G.; 베지, 프란체스코; 델홈메, 니콜라스; 자코멜로, 스테파니아 (2013년 5월 30일). "노르웨이 가문비 나무 게놈 서열과 침엽수 게놈 진화". 자연. 497 (7451): 579–584. Bibcode : 2013Natur.497.. 579N. doi: 10.1038/nature12211. PMID 23698360.
  91. ^ Bar-On YM, Phillips R, Milo R (June 2018). "The biomass distribution on Earth" (PDF). Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 115 (25): 6506–6511. doi:10.1073/pnas.1711842115. PMC 6016768. PMID 29784790. Archived (PDF) from the original on 21 February 2022. Retrieved 12 October 2020.
  92. ^ Wagner, Stephen (2011). "Biological Nitrogen Fixation". Nature Education Knowledge. Archived from the original on 17 March 2020. Retrieved 6 November 2017.
  93. ^ Frank, Howard, Bromeliad Phytotelmata Archived 20 August 2009 at the Wayback Machine, October 2000
  94. ^ 바르슬롯, 더블유; 포렘스키, S.; 세느 강, R.; 테이센, I. 2007. 육식 식물의 호기심 많은 세계 : 생물학과 재배에 대한 포괄적 인 가이드. 목재 프레스 : 포틀랜드, 오레곤.
  95. ^ Jump up to:a b Pocheville, Arnaud (2015년 1월). "생태 틈새 시장 : 역사와 최근 논쟁". 진화적 사고를 위한 핸드북 - 스프링어. 2022년 1월 15일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2021년 2월 16일에 확인함.
  96. ^ Jump up to:a b c d e "식물 공동체에서의 경쟁". 오보. 2021년 1월 26일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2021년 2월 16일에 확인함.
  97. ^ Jump up to:a b 캐스퍼, 브렌다 비.; 잭슨, 로버트 B. (1997년 11월). "지하 플랜트 경쟁". 생태학 및 체계학의 연례 검토. 28 (1): 545–570. doi:10.1146/annurev.ecolsys.28.1.545. ISSN 0066-4162. 2021년 5월 25일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2021년 2월 16일에 확인함.
  98. ^ 크레인, 조셉 엠; Dybzinski, Ray (2013). "영양소, 물 및 빛에 대한 식물 경쟁의 메커니즘". 기능 생태학. 27 (4): 833–840. 도이 : 10.1111 / 1365-2435.12081. ISSN 1365-2435. S2CID 83776710.
  99. ^ Jump up to:a b Oborny, Beáta; Kun, Ádám; Czárán, Tamás; Bokros, Szilárd (2000). "The Effect of Clonal Integration on Plant Competition for Mosaic Habitat Space". Ecology. 81 (12): 3291–3304. doi:10.1890/0012-9658(2000)081[3291:TEOCIO]2.0.CO;2. ISSN 1939-9170. Archived from the original on 18 April 2021. Retrieved 19 February 2021.
  100. ^ University of Portsmouth (13 November 2019). "Plants might be helping each other more than thought". phys.org. Archived from the original on 6 May 2021. Retrieved 6 May 2021.
  101. ^ Kochhar, S.L. (31 May 2016). Economic Botany: A Comprehensive Study. Cambridge University Press. ISBN 9781316675397.
  102. ^ Wrench, Jason S. (9 January 2013). Workplace Communication for the 21st Century: Tools and Strategies that Impact the Bottom Line [2 volumes]: Tools and Strategies That Impact the Bottom Line. ABC-CLIO. ISBN 9780313396328.
  103. ^ United States Agricultural Research Service (1903). Report on the Agricultural Experiment Stations. U.S. Government Printing Office.
  104. ^ "The Development of Agriculture". National Geographic. 2016. Archived from the original on 14 April 2016. Retrieved 1 October 2017.
  105. ^ "Food and drink". Kew Gardens. Archived from the original on 28 March 2014. Retrieved 1 October 2017.
  106. ^ "Chemicals from Plants". Cambridge University Botanic Garden. Archived from the original on 9 December 2017. Retrieved 9 December 2017. Note that the details of each plant and the chemicals it yields are described in the linked subpages.
  107. ^ Tapsell, L.C.; Hemphill, I.; Cobiac, L. (August 2006). "Health benefits of herbs and spices: the past, the present, the future". Med. J. Aust. 185 (4 Suppl): S4–24. doi:10.5694/j.1326-5377.2006.tb00548.x. PMID 17022438. S2CID 9769230. Archived from the original on 31 October 2020. Retrieved 24 August 2020.
  108. ^ Lai, P.K.; Roy, J.; Roy (June 2004). "Antimicrobial and chemopreventive properties of herbs and spices". Curr. Med. Chem. 11 (11): 1451–1460. doi:10.2174/0929867043365107. PMID 15180577.
  109. ^ "Greek Medicine". National Institutes of Health, USA. 16 September 2002. Archived from the original on 9 November 2013. Retrieved 22 May 2014.
  110. ^ Hefferon, Kathleen (2012). Let Thy Food Be Thy Medicine. Oxford University Press. p. 46. ISBN 978-0199873982. Archived from the original on 1 August 2020. Retrieved 9 December 2017.
  111. ^ Rooney, Anne (2009). The Story of Medicine. Arcturus Publishing. p. 143. ISBN 978-1848580398. Archived from the original on 1 August 2020. Retrieved 9 December 2017.
  112. ^ "Industrial Crop Production". Grace Communications Foundation. 2016. Archived from the original on 10 June 2016. Retrieved 20 June 2016.
  113. ^ "Industrial Crops and Products An International Journal". Elsevier. Archived from the original on 2 October 2017. Retrieved 20 June 2016.
  114. ^ Cruz, Von Mark V.; Dierig, David A. (2014). Industrial Crops: Breeding for BioEnergy and Bioproducts. Springer. pp. 9 and passim. ISBN 978-1-4939-1447-0. Archived from the original on 22 April 2017. Retrieved 1 October 2017.
  115. ^ Sato, Motoaki (1990). Thermochemistry of the formation of fossil fuels (PDF). Fluid-Mineral Interactions: A Tribute to H. P. Eugster, Special Publication No. 2. The Geochemical Society. Archived (PDF) from the original on 20 September 2015. Retrieved 1 October 2017.
  116. ^ Sixta, Herbert, ed. (2006). Handbook of pulp. Vol. 1. Winheim, Germany: Wiley-VCH. p. 9. ISBN 978-3-527-30997-9.
  117. ^ "Natural fibres". Discover Natural Fibres. Archived from the original on 20 July 2016. Retrieved 20 June 2016.
  118. ^ Sosnoski, Daniel (1996). Introduction to Japanese culture. Tuttle. p. 12. ISBN 978-0-8048-2056-1. Retrieved 13 December 2017.
  119. ^ "History of the Cherry Blossom Trees and Festival". National Cherry Blossom Festival: About. National Cherry Blossom Festival. Archived from the original on 14 March 2016. Retrieved 22 March 2016.
  120. ^ Lambert, Tim (2014). "A Brief History of Gardening". BBC. Archived from the original on 9 June 2016. Retrieved 21 June 2016.
  121. ^ Wilkinson, Richard H. (2000). The Complete Temples of Ancient Egypt. Thames and Hudson. pp. 65–66. ISBN 978-0-500-05100-9.
  122. ^ Blumberg, Roger B. "Mendel's Paper in English". Archived from the original on 13 January 2016. Retrieved 9 December 2017.
  123. ^ "Barbara McClintock: A Brief Biographical Sketch". WebCite. Archived from the original on 27 September 2011. Retrieved 21 June 2016.
  124. ^ "About Arabidopsis". TAIR. Archived from the original on 22 October 2016. Retrieved 21 June 2016.
  125. ^ "Engineering Life". NASA. Archived from the original on 8 June 2016. Retrieved 21 June 2016.
  126. ^ How Tree Rings Tell Time and Climate History Archived 12 August 2021 at the Wayback Machine Author: Bauer, Bruce Climate.gov From November 29th, 2018 Received September 22nd 2021
  127. ^ Leitten, Rebecca Rose. "Plant Myths and Legends". Cornell University Liberty Hyde Bailey Conservatory. Archived from the original on 7 August 2016. Retrieved 20 June 2016.
  128. ^ "Seven of the most sacred plants in the world". BBC. Archived from the original on 20 September 2020. Retrieved 12 October 2020.
  129. ^ "Literary Plants". Nature Plants. 1 (11): 15181. 2015. doi:10.1038/nplants.2015.181. PMID 27251545.
  130. ^ "cocaine/crack". Archived from the original on 20 May 2007. Retrieved 25 May 2007.
  131. ^ "Deaths related to cocaine". Archived from the original on 17 July 2006. Retrieved 25 May 2007.
  132. ^ "Illegal drugs drain $160 billion a year from American economy". Archived from the original on 15 February 2008.
  133. ^ García-Altés, Anna; Ollé, Josep Ma; Antoñanzas, Fernando; Colom, Joan (September 2002). "The social cost of illegal drug consumption in Spain". Addiction. 97 (9): 1145–1153. doi:10.1046/j.1360-0443.2002.00170.x. PMID 12199830. Archived from the original on 2 October 2007. Retrieved 25 May 2007.

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