접합자 zygote
zygote (고대 그리스어 ζυγωτός (zygōtós) '결합, 멍청이', ζυγοῦν (zygoun) '결합, 멍에')[1]는 두 게이머 사이의 수정 사건에 의해 형성된 진핵 세포입니다. zygote의 게놈은 각 gamete에있는 DNA의 조합이며, 새로운 개별 유기체의 모든 유전 정보를 포함합니다.
다세포 생물에서 접합체는 가장 초기 발달 단계입니다. 인간과 대부분의 다른 이방성 유기체에서, 접합체는 난자 세포와 정자 세포가 함께 모여 새로운 독특한 유기체를 만들 때 형성됩니다. 단세포 생물에서 접합체는 유사분열에 의해 무성적으로 분열되어 동일한 자손을 생산할 수 있습니다.
독일의 동물학자 오스카와 리처드 허트비히는 19세기 후반에 동물 접합체 형성에 관한 최초의 발견을 했다.
곰팡이[편집]
곰팡이에서 반수체 세포의 성적 융합을 karyogamy라고합니다. karyogamy의 결과는 zygote 또는 zygospore라고 불리는 이배체 세포의 형성입니다. 이 세포는 종의 수명주기에 따라 meiosis 또는 mitosis에 들어갈 수 있습니다.
식물[편집]
식물에서, 접합체는 meiotically 감소되지 않은 가메테 사이에서 수정이 발생하는 경우 다중배체일 수 있다.
육상 식물에서, 접합체는 원형이라고 불리는 챔버 내에서 형성됩니다. 씨앗이없는 식물에서, archegonium은 보통 플라스크 모양이며, 정자 세포가 들어가는 긴 중공 목을 가지고 있습니다. 접합체가 분열하고 성장함에 따라, 그것은 원형 내부에서 그렇게합니다.
인간[편집]
인간 수정에서, 방출된 난자(복제 염색체 카피를 갖는 반수체 이차 난모세포)와 반수체 정자 세포(수컷 가메테)가 결합되어 접합체라고 불리는 단일 2n 이배체 세포를 형성한다. 일단 단일 정자가 난모세포와 융합되면, 후자는 단지 23 개의 염색체, 거의 모든 세포질 및 남성 전핵을 가진 반수체 딸을 형성하는 두 번째 meiosis의 분열을 완료합니다. meiosis의 다른 산물은 염색체 만 가지고 있지만 복제하거나 생존 할 수있는 능력이 없는 두 번째 극성 몸체입니다. 수정 된 딸에서 DNA는 정자와 난자에서 파생 된 두 개의 분리 된 전핵에 복제되어 접합체의 염색체 번호를 일시적으로 4n 이배체로 만듭니다. 수정 시간으로부터 약 30 시간 후, 전핵과 즉각적인 유사분열의 융합은 블라스토미어라고 불리는 두 개의 2n 이배체 딸 세포를 생산합니다. [2]
수정과 이식의 단계 사이에서, 발달하는 배아는 때때로 이식 전 개념으로 불립니다. 이 단계는 또한 배아 줄기 세포의 사용에 대한 관련성을 포함하는 법적 담론에서 사전 배아로 언급되었다. [3] 미국에서 국립 보건원 (National Institutes of Health)은 이식 전 배아의 전통적인 분류가 여전히 정확하다고 결정했습니다. [4]
수정 후, 컨셉 러스는 나팔관을 따라 자궁쪽으로 이동하면서 분열을 계속합니다 [5] 실제로 크기가 커지지 않고 분열을 계속합니다 [5] 절단이라고하는 과정에서. [6] 네 개의 분할 후에, 개념 16 blastomeres로 구성되고, 그것은 morula로 알려져있다. [7] 압축, 세포 분열 및 폭발의 과정을 통해, 개념 형성은 이식 부위에 접근하는 것처럼 발달의 다섯 번째 날까지 배반포의 형태를 취한다. [8] 배반포가 zona pellucida에서 부화하면 자궁의 자궁 내막에 이식하고 배아 발달의 위축 단계를 시작할 수 있습니다.
인간 접합체는 유전 된 질병을 치료하기 위해 고안된 실험에서 유 전적으로 편집되었습니다. [9]
totipotency로 다시 프로그래밍[편집]
전체 유기체를 생산할 수있는 잠재력을 가진 totipotent zygote의 형성은 후성 유전 적 재 프로그래밍에 달려 있습니다. 접합체에서 부계 게놈의 DNA 탈메틸화는 후성유전학적 재프로그래밍의 중요한 부분인 것으로 보인다. [10] 마우스의 부계 게놈에서, DNA의 탈메틸화, 특히 메틸화된 시토신의 부위에서, 전능성을 확립하는 데 있어서 중요한 과정일 가능성이 높다. 탈메틸화는 염기 절제 복구 및 아마도 다른 DNA-복구-기반 메커니즘의 과정을 포함한다. [10]
다른 종에서[편집]
클라미도모나스 접합체는 양쪽 부모로부터 엽록체 DNA(cpDNA)를 함유하고 있다; 이러한 세포는 일반적으로 드물며, 일반적으로 cpDNA는 mt+ 짝짓기 유형 부모로부터 일반으로 유전되기 때문이다. 이 희귀 한 쌍부모 접합체는 재조합에 의한 엽록체 유전자의 매핑을 허용했습니다.
원생동물에서[편집]
아메바에서 번식은 부모 세포의 세포 분열에 의해 발생합니다 : 먼저 부모의 핵이 두 개로 나뉘어지고 세포막도 갈라져 두 개의 "딸"아메바가됩니다.
또한 보십시오[편집]
참고문헌[편집]
- ^ "zygote의 영어 어원학". etymonline.com. 2017년 3월 30일에 원본 문서에서 보존된 문서.
- ^ Blastomere Encyclopædia Britannica Archived 2013년 9월 28일 - 웨이백 머신. Encyclopædia Britannica Online. Encyclopædia Britannica Inc., 2012. 웹. 06 2012년 2월.
- ^ Condic, Maureen L. (2014년 4월 14일). "Totipotency : 그것이 무엇인지, 그리고 그것이 아닌 것". 줄기 세포 및 발달. 23 (8): 796–812. 도이 : 10.1089 / scd.2013.0364. PMC 3991987. PMID 24368070.
- ^ "인간 배아 연구 패널의 보고서"(PDF). 2009년 1월 30일에 원본 문서(PDF)에서 보존된 문서. 2009년 2월 17일에 확인함.
- ^ 오라일리, 데어드레. "Fetal Development Archived 2011년 10월 27일 - 웨이백 머신". MedlinePlus Medical Encyclopedia (2007-10-19). 2009년 2월 15일에 확인함.
- ^ Klossner, N. Jayne 및 Hatfield, Nancy. Introductory Maternity & Pediatric Nursing, p. 107 (Lippincott Williams & Wilkins, 2006).
- ^ Neas, John F. "Human Development" Archived July 22, 2011, at Wayback Machine. 발생학 아틀라스
- ^ 블랙번, 수잔. 모성, Fetal, & Neonatal Physiology, p. 80 (Elsevier Health Sciences 2007).
- ^ "인간 생식계열 세포를 편집하는 것은 윤리 논쟁을 촉발시킨다". , 6을 2015 수 있습니다. 2015년 5월 18일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2020년 5월 17일에 확인함.
- ^ Jump up to:a b Ladstätter S, Tachibana-Konwalski K (2016년 12월). "감시 메커니즘은 접합 재 프로그래밍 중에 DNA 병변의 복구를 보장합니다". 셀. 167 (7): 1774–1787.e13. doi : 10.1016 / j.cell.2016.11.009. PMC 5161750. PMID 27916276.
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